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技术服务

BiFC 双分子荧光互补实验

BiFC 技术是将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段，再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而靠近，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近，重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。

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酵母双杂交

酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测蛋白质相互作用的研究方法，因其具有灵敏性高、功能强大、适用范围广等特点，现已被应用于多个研究领域。

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酵母单杂交

酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具，被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控，如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析 DNA结合结构域信息等。

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酵母单双杂交建库及筛库

文库质粒、Pabai-bait诱饵载体构建、转化Y1HGold感受态进行毒性检测和自激活检测、将文库质粒转化Y1H Gold 中筛选阳性克隆

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亚细胞定位

亚细胞定位是指某种蛋白或某个基因表达产物在细胞内的具体存在部位，如在胞核，胞浆内，细胞膜或某一特定细胞器上存在。蛋白分布在不同细胞的不同部位，对蛋白的亚细胞定位分析有助于蛋白功能研究的初步判断。

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ChlP-seq

利用甲醛等交联剂，在生理状态下将细胞内相互作用的蛋白质和 DNA交联起来，经过细胞裂解和染色质分离后，用超声波仪将染色质片段化，最后利用特异识别靶蛋白的抗体，将与目的蛋白结合的DNA片段沉淀下来，达到鉴定与靶蛋白相互作用DNA序列的目的。

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ELISA蛋白定量

根据客户提供样品，抽提蛋白后进行ELISA检测并计算表达量，每个样品测定3个技术重复(目前仅针对Bt蛋白Cry1Ab/1Ac、Cry1C和Cry2A)。提供酶标仪检测的原始数据及数据分析、结果判定。

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Western blot分析

靶标蛋白表达量检测是转基因作物基因效应评价的重要指标。蛋白检测将针对靶标蛋白进行Western blot分析。

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Hi-TOM 基因编辑检测(基于二代测序)

基于多重PCR建库技术，每个样品PCR产物的两端都加上特异的标签序列，通过对二代测序的结果进行数据拆分和序列对比，鉴定出编辑形式。

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