荧光素酶互补实验
荧光素酶蛋白被切成N端和C端2个功能片段,即NLuc和 CLuc。待检测的2个目标蛋白分别与NLuc和CLuc融合,如果2个目标蛋白相互作用,则荧火素酶的NLuc和CLuc在空间上会足够靠近并正确组装,从而发挥荧火素酶活性,即分解底物产生荧光。
技术优势
实验流程
筛选标记基因(筛选剂)
标准受体
服务内容及周期
实验结题
样本要求
留言咨询
载体构建
CRISPR/Cas9基因编辑载体
超量表达载体
人工microRNA载体
双链 RNA 干扰载体
Mimicry 载体
叶绿体转化载体
启动子分析载体
植物遗传转化
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草坪草遗传转化
西瓜遗传转化
马铃薯遗传转化
首蓿遗传转化
杨树遗传转化
拟南芥遗传转化
草叶绿体遗传转化
烟草遗传转化
番茄遗传转化
玉米遗传转化
分子分析
ChlP-seq
ELISA蛋白定量
Western blot分析
Hi-TOM 基因编辑检测(基于二代测序)
基因编辑检测(基于一代测序)
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Southern Blot 拷贝数分析
qPCR 检测
蛋白功能研究
原核表达蛋白纯化
GST Pull-down
Co-IP 免疫共沉淀
凝胶迁移实验(EMSA)
BiFC 双分子荧光互补实验
酵母双杂交
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酵母单双杂交建库及筛库
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