原核表达蛋白纯化
大肠杆菌表达系统目前仍然是许多异源蛋白表达的选择,因为大肠杆菌操作简单、易于培养、获得的目标蛋白表达量大、成本较低以及实验周期短等优势。其主要流程包括:原核表达载体的构建一转化到高效表达的宿主菌一目的蛋白的诱导表达一细菌的扩大培养→制备细菌蛋白粗提物一目的蛋白质的纯化。
技术优势
实验流程
筛选标记基因(筛选剂)
标准受体
服务内容及周期
实验结题
样本要求
留言咨询
载体构建
CRISPR/Cas9基因编辑载体
超量表达载体
人工microRNA载体
双链 RNA 干扰载体
Mimicry 载体
叶绿体转化载体
启动子分析载体
植物遗传转化
茄子遗传转化
草坪草遗传转化
西瓜遗传转化
马铃薯遗传转化
首蓿遗传转化
杨树遗传转化
拟南芥遗传转化
草叶绿体遗传转化
烟草遗传转化
番茄遗传转化
玉米遗传转化
分子分析
ChlP-seq
ELISA蛋白定量
Western blot分析
Hi-TOM 基因编辑检测(基于二代测序)
基因编辑检测(基于一代测序)
侧翼序列分离
Southern Blot 拷贝数分析
qPCR 检测
蛋白功能研究
GST Pull-down
Co-IP 免疫共沉淀
凝胶迁移实验(EMSA)
荧光素酶互补实验
BiFC 双分子荧光互补实验
酵母双杂交
酵母单杂交
酵母单双杂交建库及筛库
亚细胞定位
分子育种
种子纯度及真实性、F1 杂种真实性鉴定
亲本及家系选择
性状连锁标记开发及辅助选择
种质资源遗传多样性评估及背景分析
植物理化指标检测
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